Szanowni Państwo

Sekretarz IPOS (Międzynarodowego Towarzystwa Psychoonkologicznego) przesłał kwestionariusz określający stopień wypalenia zawodowego do wszystkich Europejskich Towarzystw Krajowych z prośbą o rozesłanie ich do pracowników jednostek onkologicznych, opieki paliatywnej i hospicjów.
Spełniając jego prośbę przesyłam Państwu link do kwestionariusza, który został przetłumaczony według zasad obowiązujących przy tłumaczeniu takiego narzędzia.
Prosimy uprzejmie o wypełnienie on-line ankiety.
https://docs.google.com/forms/d/1TWAZCDv5Q2X1Vg2dlSG1GSq-g6I9aNS15EsOef9w4r0/viewform?usp=send_form

Z góry dziękuję za współpracę.

Krystyna de Walden-Gałuszko
Prezes Polskiego Towarzystwa Psychoonkologii
Wiceprezes Polskiego Towarzystwa Medycyny Paliatywnej
 
Gdańsk, 18.06.2014.
 
 

 

 

NIE ROZMAWIAM O EUTANAZJI

z dr. hab. n. med. Tomaszem Dangelem z Fundacji Warszawskie Hospicjum dla Dzieci rozmawia Iwona Świerżewska

           

 

Zapraszamy do zapoznania się z zawartością aktualnego numeru Czasopisma Medycyna Paliatywna.

 

Karta Praska (The Prague Charter)

Dlaczego jest to ważne


Prawo do opieki paliatywnej
 Dostęp do opieki paliatywnej stanowi prawny obowiązek, potwierdzony przez konwencję Organizacji Narodów Zjednoczonych (ONZ), i jest traktowany, jako prawo człowieka przez międzynarodowe stowarzyszenia, w oparciu o najwyższe standardy zdrowia fizycznego i psychicznego. W przypadkach, kiedy pacjenci cierpią z powodu silnego bólu, rządy, które nie zapewniają właściwego dostępu pacjentom i rodzinom do opieki paliatywnej, również przyczyniają się do nieludzkiego traktowania chorych i niewłaściwego leczenia. Opieka paliatywna skutecznie zmniejsza, a także zapobiega cierpieniu i może być zorganizowana przy użyciu niskich kosztów.
Wciąż jeszcze rządy wielu państw na świecie nie podjęły właściwych działań w celu zapewnienia pacjentom z nieuleczalnymi chorobami, prawa dostępu do opieki paliatywnej.
Definicja opieki paliatywnej
Wg Światowej Organizacji Zdrowia (World Health Organization – WHO) opieka paliatywna ma na celu poprawę, jakości życia chorych i rodzin, którzy zmagają się z problemami związanymi z chorobami zagrażającymi życiu, poprzez zapobieganie i ulgę w cierpieniu, dzięki wczesnemu rozpoznaniu, dokładnej ocenie i właściwemu leczeniu bólu oraz innych objawów fizycznych, a także problemów psychosocjalnych i duchowych.
Opieka paliatywna ma charakter interdyscyplinarny i obejmuje pacjenta, rodzinę i środowisko. W pewnym sensie, opieka paliatywna stanowi najbardziej podstawową formę opieki, która zaspokaja indywidualne potrzeby pacjenta, gdziekolwiek jest leczony – w domu lub w szpitalu.
Opieka paliatywna afirmuje życie i traktuje umieranie, jako normalny proces; nie przyspiesza śmierci, ani nie przedłuża umierania. Głównym założeniem jest zachowanie możliwie najwyższej, jakości życia aż do śmierci.

Czytaj całość
 
 

     

     

 

 
       © Polskie Towarzystwo Medycyny Paliatywnej                                                                                                                                           design: Virida Porta